2021新型冠状病毒肺炎疫苗最新消息（持续更新）

　　2020国产新型冠状病毒肺炎疫苗最新消息

　　2020年12月31日消息：

　　12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

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　　2020年12月28日消息：

　　治疗新冠药品纳入国家医保目录

　　据国家医保局网站消息，目前，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》调整工作全面完成。本次调整高度重视新冠肺炎治疗相关药品的保障工作，将利巴韦林注射液、阿比多尔颗粒等药品调入目录，最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被全部纳入国家医保目录。

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　　2020年12月27日消息：

　　深圳全面启动重点人群接种新冠疫苗

　　自12月28日起，在深圳地区的留学生、因公出国人员、因私出国人员可自行预约接种新冠疫苗。

　　至此，深圳市已全面启动重点人群接种新冠疫苗。主要对象包括：进口冷链物流相关人员、隔离场所工作人员、入境人员闭环管理从业人员、海关边检人员、内地籍跨境司机及接驳司机、医疗卫生人员、基层防疫人员、公共交通从业人员、因公因私出国工作及学习人员等高风险人员。

　　目前，前8类重点人群的新冠疫苗接种均由单位预约。

　　本轮接种费用由政府财政承担，个人可免费接种，一共需要接种2针，间隔14—28天。每天上午11时开放未来7天(不含当日)的可预约号源，本周内每天可预约300—500人，后续按照接种需求随时进行调整。

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　　2020年12月15日消息：

　　土耳其将从中国紧急采购新冠疫苗

　　据外交部网站12月15日消息，2020年12月14日，国务委员兼外长王毅应约同土耳其外长查武什奥卢通电话。查武什奥卢祝贺中国成功控制疫情，高度赞赏中方在疫苗研发方面取得的成就。查表示，土方认为中方的疫苗安全有效，已宣布将从中国紧急采购，愿就此同中方加强合作。土方希望以明年土中建交50周年为契机，进一步与中方深化合作，提高双边关系水平。(外交部网站，LS)

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　　2020年12月7日消息：

　　印尼收到了首批来自中国的新冠疫苗

　　【印尼总统：已收到首批来自中国的120万剂新冠疫苗】路透社12月6日援引印尼总统佐科•维多多的话称，印度尼西亚当地时间6日收到了首批来自中国的新冠疫苗。报道称，印尼政府正准备进行大规模接种计划。

　　佐科在当天的一场线上吹风会上表示，收到了来自中国的120万剂新冠疫苗。据报道，印尼从8月开始就在测试该款疫苗。佐科同时表示，疫苗仍需由印尼食品药品监督管理局(BPOM)进行评估，同时政府仍在为在这个拥有2.7亿人口的国家分发疫苗做准备。

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　　2020年11月27日消息：

　　新冠疫苗新成果：中大张辉团队开发新型纳米颗粒疫苗

　　北京时间11月25日，国际顶级免疫学期刊《Immunity》刊发了中山大学人类病毒学研究所教授张辉课题组开发针对新冠病毒的新型纳米颗粒疫苗的最新成果。课题组发现，通过纳米颗粒偶联可以显著增强蛋白疫苗的保护性免疫响应，目前，这款中大原创的新冠纳米颗粒疫苗正在向国家药监局申报临床批件。

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　　2020年11月25日消息：

　　中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

　　2020年11月11日消息：

　　全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床顺利推进

　　国药集团官微发布消息称，国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进，并已进入最后的冲刺阶段，接种志愿者超过5万人，样本人群覆盖125个国籍。国药集团表示，在多国进行的新冠疫苗Ⅲ期临床试验现已接近尾声，试验各项数据均好于预期。

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　　2020年10月21日消息：

　　研发进展

　　我国4个疫苗进入临床III期，6万人接种无严重不良反应

　　我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位的，具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。初步显示了良好的安全性。

　　病毒是否发生了变异，对疫苗研发是否有影响?

　　目前，全球的数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲113个国家。通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。

　　上市情况

　　新冠疫苗最快什么时候能够上市?

　　III期是上市最关键的临床试验，其进展快慢取决于受试者人数、受试者入组速度、受试者中感染病例的获取速度，以及试验的结果等具体情况。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效、质量可控的疫苗尽快上市。

　　接种人群

　　疫苗上市后，哪些人群能够优先接种?

　　我们把新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类：一是高风险人群;二是高危人群;三是普通人群。所谓高风险人群主要是指一线的医疗防疫人员，边境、口岸的工作人员，还有由于工作原因必须要去高感染风险地区或者国家的工作人员，还有我们要保证城市基本运行的一些工作人员。高危人群主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群。这类人群一旦感染新冠，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。不管在什么区域，只要符合这样的人群特点，都应纳入优先的接种考虑。

　　疫苗产能

　　预计到今年年底我国疫苗的年产能能达到6.1亿剂

　　预计到今年年底我国疫苗的年产能能达到6.1亿剂，明年我们国家新冠疫苗年产能会在此基础上有效地扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

　　疫苗定价

　　中国研发的新冠疫苗如何定价?

　　新冠疫苗的价格决定因素很多，除了成本以外，也包括产能、接种规模，而且不同的技术路线的成本还不是一样的。比如灭活疫苗，它的生产就需要高等级的生物安全生产车间，相对来说，它的成本会相对较高，而腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗和重组蛋白疫苗成本相对低一些。随着产能的扩大，接种规模的扩大，成本也是会变动的，但是不管怎么样，新冠疫苗的价格一定是在大众可接受的范围内。

　　我们在向全球提供疫苗的时候，我们一定也会给出一个公平合理的价格，而且对不发达国家或者一些发展中国家，我们还可以通过援助等方式，来实现这些国家新冠疫苗的可及性和可担负性。

　　国际合作

　　中国政府一直积极支持中国企业同各国开展疫苗研发合作。中国加入了世卫组织发起的“全球合作加速开发、生产、公平获取新冠肺炎防控新工具”这一倡议。同时，也已加入了由世卫组织、全球疫苗免疫联盟共同发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”。希望通过加入实施计划能够促进全球疫苗的公平分配，也能够确保发展中国家获得疫苗。另外，也想通过中国的加入，带动其他有能力的国家加入到这个实施计划当中来。

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　　2020年10月20日消息：

　　新冠疫苗共接种约6万名受试者 未接到严重不良反应报告

　　10月20日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠疫苗有关情况。会上，科技部社会发展科技司副司长田保国介绍：目前我国新冠疫苗研发工作总体上是处于领先地位，已经有13个进入了临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床。4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名的受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

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　　2020年10月19日消息：

　　我国新冠疫苗有望今年底投入市场

　　据每日经济新闻，有关新冠病毒疫苗，我国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。目前已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支，其中三支为灭活疫苗，一支为腺病毒载体疫苗。有关专家介绍说，我国的新冠病毒疫苗，有望今年底投入市场。

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　　2020年10月16日消息：

　　浙江嘉兴公布新冠疫苗价格

　　10月15日下午，浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》，新冠疫苗接种2剂次，间隔14-28天，疫苗价格为200元/支，2剂次共400元，疫苗接种的年龄范围为18-59岁易感人群。

　　根据上级有关要求，新冠疫苗紧急接种按照重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则开展。疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。

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　　2020年10月11日消息：

　　国家医保局回应新冠疫苗医保全额报销

　　人大代表建议新冠疫苗纳入医保全额报销，国家医保局：超出承受能力。10月9日，国家医疗保障局在官网发布《对十三届全国人大三次会议第9354号建议的答复》，针对有全国人大代表提出“将接种新冠肺炎疫苗纳入医保全额报销”的建议，答复称，新冠肺炎疫苗接种人数众多，所需费用总额高，明显超出医保基金承受能力。在《答复》结尾，国家医保局指出，下一步，将会同相关部门共同研究新冠疫苗的费用问题。(国家医保局)

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　　2020年10月9日消息：

　　外交部回应中国加入新冠疫苗实施计划

　　10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。外交部发言人华春莹答记 者问表示，这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。当前，新冠疫情仍处于全球大流行，严重威胁各国人民生命安全和身体健康。确保发展中国家有平等机会获取适合、安全和有效的疫苗是中国一直关注的重点。通过加入“实施计划”，中方也将同有关国家加强疫苗合作。

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　　2020年9月25日消息：

　　国家卫健委官员：今年年底新冠疫苗年产能达6.1亿剂

　　9月25日，国务院新闻办公室举办吹风会，介绍新冠病毒疫苗工作进展情况。会上，国家卫生健康委医药卫生科技发展中心主任郑忠伟表示，按照现在的估算，到今年年底，预计新冠疫苗年产能达6.1亿剂，到明年，年产能可以达到10亿剂以上。

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　　2020年9月24日消息：

　　钟南山院士：大规模接种新冠疫苗需要1至2年时间

　　9月24日，第十三届中国生物产业大会在湖北武汉召开，钟南山院士等人在大会上进行了线上演讲。钟南山院士表示，完成大规模接种新冠疫苗需要1至2年的时间，目前，中国与40多个国家保持合作，并已经获批在巴西、俄罗斯等国家开展III期临床试验，4款疫苗已与国际合作进入临床III期试验。

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　　2020年9月27日消息：

　　科技部社会发展科技司司长 吴远彬：目前我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段，其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗目前进展顺利。

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　　2020年9月23日消息：

　　世卫组织首席科学家：中国新冠疫苗已被证明有效

　　在新冠肺炎例行新闻发布会上，世卫首席科学家斯瓦米纳坦表示，中国的一些新冠疫苗已在现阶段临床试验中被证明是有效的。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦：中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，已有数个候选疫苗处于临床试验领先(高级)阶段，世卫组织对中国的新冠疫苗很感兴趣，一直在密切关注，一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。

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　　2020年9月18日消息：

　　科技部：我国11款新冠疫苗进入临床试验阶段

　　9月18日，科技部部长王志刚透露，我国完成了核酸检测、抗体检测试剂和配套设备研发，满足不同应用场景的检测需求，并行推进5条技术路线研发。目前已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段，其中4款进入3期临床试验。

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　　2020年9月17日消息：

　　国产鼻喷新冠疫苗进入临床试验

　　日前，由厦门大学、香港大学、北京万泰生物共同研制的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗启动了临床试验。鼻喷流感病毒载体新冠疫苗，是在流感病毒载体上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒载体疫苗，从而刺激人体产生对新冠病毒的免疫反应。北京万泰生物药业股份有限公司总经理表示，鼻喷式疫苗的优势在于：

　　①它的免疫屏障是通过模仿病毒感染的途径。

　　②它是活病毒，能不停刺激人产生免疫记忆。

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　　2020年9月10日消息：

　　吴尊友称年底若干疫苗能完成三期临床实验

　　9月8日晚的《新闻1+1》节目中，中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友介绍称，“到年底至少有若干个疫苗能够完成三期临床试验。即使疫苗没有完成三期临床试验，冬季到来，出现突发疫情的时候，有一些疫苗可以作为应急，集中使用。”

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　　2020年9月7日消息：

　　陈薇团队疫苗海外获批开展临床试验

　　由陈薇团队研发的重组新冠疫苗，目前已经获得俄罗斯和巴基斯坦批准开展三期临床试验。另据新华社报道，陈薇院士表示，重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异。陈薇院士还表示，这款疫苗我们有自主知识产权，这就意味着我们在任何时候、任何场合不用看别人脸色来做我们的疫苗开发。

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　　2020年9月6日消息：

　　国产新冠灭活疫苗实物首次亮相服贸会

　　在9月5日-9日于北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上，受邀在公共卫生防疫专题展区参展的国药集团中国生物，拿出承研的两款新冠灭活疫苗以主咖身份首次惊艳亮相，引来全场关注。据了解，参展的两款新冠灭活疫苗目前均已进入最后的Ⅲ期临床试验阶段，正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区紧锣密鼓地展开。入组接种5万人、样本人群现已覆盖115个国家，各方面进展均全球领先。

　　与此同时，中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所分别建设高等级生物安全生产设施，两个疫苗生产车间年产能合计可达3亿剂。此外，在疫情防控湖北保卫战、武汉保卫战，以及北京新发地、新疆乌鲁木齐等地突发疫情救治危重患者过程中均发挥了重要作用的中国生物特异性免疫球蛋白也在服贸会上首次公开亮相。在全球多国新冠肺炎疫情形势持续恶化的背景下，中国生物科技抗疫成果备受瞩目。